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병원 치료/항암1011

스크랩 AZ, 파인트리 EGFR 신약 후보물질 623억에 독점권 확보… 항암제 개발 사업 강화 아스트라제네카가 파인트리테라퓨틱스의 EGFR 분해 후보물질에 대한 독점 권리를 획득했다./사진=한국아스트라제네카, 파인트리테라퓨틱스 제공파인트리테라퓨틱스는 아스트라제네카(AZ)와 전임상 단계의 상피세포성장인자수용체(EGFR) 분해 후보물질에 대한 독점 판권 및 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.계약에 따라 아스트라제네카는 파인트리의 전임상 단계에 있는 EGFR 분해제를 글로벌 개발·상용화할 수 있는 독점권을 갖게 된다. 아스트라제네카는 이를 위해 파인트리에 최대 4500만달러(한화 약 623억원)의 선급금과 초기 계약조건 달성 관련 지급금을 지불한다. 총 거래 금액이 5억달러(한화 약 6923억원) 이상일 경우 추가 개발과 상업화 마일스톤에 대한 지급금과 상용화 후 글로벌 매출 관련 로열티.. 2024. 7. 26.
스크랩 두가지 면역항암제 투여… BMS '옵디보'+'여보이', 간세포암 1차 치료로 승인될까 유럽의약품청(EMA)이 BMS의 면역항암제 '옵디보'+'여보이' 병용요법을 간세포암 1차 치료로 심사한다./사진=BMS 제공BMS는 유럽의약품청(EMA)이 '옵디보(성분명 니볼루맙)'와 '여보이(성분명 이필리무맙)'의 병용요법을 이전에 전신 치료를 받은 적이 없는 절제 불가능 또는 진행성 간세포암 성인 환자의 1차 치료로 승인 변경 신청을 접수했다고 19일(현지시간) 발표했다.옵디보와 여보이는 모두 BMS가 개발한 면역관문억제제다. 이 중 옵디보는 항 PD-1 면역항암제로, 암세포를 이물질로 인식하게 해 이를 제거한다. 반면 여보이는 면역항암제 중 유일하게 면역관문인 CTLA-4를 표적으로 삼는다. 면역관문은 적절한 수준의 면역 체계를 유지하는 데 필요한데, 이를 억제할 경우 면역체계가 스스로 T세포의 .. 2024. 7. 25.
스크랩 오노·BMS 면역항암제 '옵디보', 요로상피세포암 1차 치료제로 국내 승인 오노와 BMS의 면역항암제 '옵디보'가 국내에서 요로상피세포암에 대한 적응증을 추가했다./사진=한국오노약품공업 제공한국오노약품공업과 한국BMS제약은 식품의약품안전처가 지난 17일 니볼루맙 성분 면역항암제 '옵디보'를 요로상피세포암 1차 치료로 추가 승인했다고 22일 밝혔다.식약처는 이전 치료 경험이 없는 절제 불가능 또는 전이성 요로상피세포암 환자의 1차 치료로 옵디보+시스플라틴(동아에스티 씨스푸란)+젬시타빈(보령제약 젬자) 병용요법을 승인했다.옵디보는 PD-1 면역관문억제제로, 암세포를 이물질로 인식하게 해 이를 제거하는 기전을 갖고 있다. 국내에서는 2017년 8월 백금 기반 화학요법 후 질병이 진행된 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암 단독요법으로 승인됐으며, 2022년 2월 근치 절제술 후 재.. 2024. 7. 24.
스크랩 CDK7 억제제, 차세대 항암제로 주목 ... 제약업계, 너도나도 개발 참여 알약 손[헬스코리아뉴스 / 이충만] CDK7 억제제가 차세대 항암제로 주목을 받으면서 제약 기업들이 치료제 개발에 잇따라 뛰어들고 있다.CDK 단백질군은 세포 주기를 조절하는 주요 효소로, 사이클린이라는 단백질과 결합하여 활성화된다. CDK 단백질 중 CDK7은 DNA 복제 과정에서 RNA 중합효소 II라는 DNA 복제 인자를 작동시키는 역할을 담당한다.따라서 CDK7는 특정 DNA의 복제를 개시할 수 있는 스위치와 같다. 이로 인해 CDK7가 과도하게 발현될 경우, 특정한 세포가 더 빠르게 분열하고 성장할 수 있도록 유도하고 이로 인해 종양 발생 가능성이 높아진다. 이미 종양이 발생한 이후에도 CDK7은 종양 세포 증식에 기여한다.CDK7의 존재는 지난 1990년에 발견되었지만, 2010년대 후반에 들.. 2024. 7. 20.
스크랩 LG화학, 면역항암제 임상 돌입… 국내 6개 병원서 1상 시험 LG화학 제공LG화학이 면역항암제 임상에 본격 돌입한다.5일 식품의약품안전처에 따르면, LG화학은 전날 사람을 대상으로 차세대 면역관문 억제제 후보물질 ‘LB-LR1109’을 최초로 투여하는 임상 1상 시험 계획을 승인받았다.이번 임상에서는 진행성·전이성 고형암을 대상으로 LB-LR1109의 안전성, 내약성, 약동학·약력학 등을 평가할 예정이다. 서울대병원, 분당서울대병원, 국립암센터, 세브란스병원, 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 의료기관 6곳에서 진행된다.LB-LR1109은 LILRB1를 억제하는 단일 항체 신약 후보물질이다. 다양한 면역세포에서 발현되는 면역계 회피 신호 분자인 LILRB1과 암세포에서 발현돼 면역세포의 공격을 막는 단백질인 HLA-G의 결합을 방해한다. 이를 통해 체내 면역세포.. 2024. 7. 9.
스크랩 로슈, 면역항암제 후보물질 '티라골루맙', 폐암 임상시험서 실패… 임상 중단 로슈의 항-TIGIT 면역항암제 후보물질 '티라골루맙'이 비소세포폐암 임상시험에서 실패하면서 연구를 중단하기로 결정했다./사진=로슈 제공로슈가 자사 항-TIGIT 면역항암제 후보물질 '티라골루맙'이 비소세포폐암 관련 임상시험에서 실패하면서 연구를 중단하겠다고 밝혔다.로슈는 이전에 치료받은 적이 없는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 티라골루맙+티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)+화학요법 병용요법을 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)+화학요법 병용요법과 비교하는 임상 2/3상 시험 'SKYSCRAPER-06'의 부정적인 결과를 4일(현지시간) 발표했다.티라골루맙은 암에 대한 면역 반응을 억제하는 새로운 억제면역관문인 'TIGIT'에 선택적으로 결합하는 면역관문 억제제다. .. 2024. 7. 9.

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