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병원 치료/항암1011

스크랩 다양해지는 자궁내막암 1차 옵션...키트루다·임핀지 등장 이미지 출처 : 게티이미지뱅크이미지 출처 : 게티이미지뱅크[메디칼업저버 양영구 기자] 그동안 카보플라틴+파클리탁셀 화학 병용요법으로 치료를 받아 온 자궁내막암 환자를 위한 1차 치료옵션이 다양해지고 있다.지난해 GSK 젬퍼리(성분명 도스탈리맙)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 허가된 이후 올해 6월 아스트라제네카 임핀지(더발루맙)와 MSD 키트루다(펨브롤리주맙)이 허가됐다.세 약물 모두 자궁내막암 1차 치료옵션으로 FDA 허가를 획득했지만, 적응증 별로 상이한 만큼 환자 입장에서는 다양한 치료옵션을 누릴 수 있을 것으로 기대된다.젬퍼리, 자궁내막암 면역억제제 옵션 열다GSK 젬퍼리GSK 젬퍼리지난해 7월 FDA는 젬퍼리의 자궁내막암 1차 치료 적응증을 허가했다.주목할 부분은 불일치복구결함(dMMR)/고빈.. 2024. 6. 27.
스크랩 JW중외제약, 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 시험계획 승인 JW중외제약 제공JW중외제약은 식품의약품안전처로부터 고형암 치료제로 개발 중인 STAT3 억제제 ‘JW2286’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 19일 밝혔다.JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약 후보물질이다. 먹는 약(경구제)으로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암, 위암, 직결장암 등 고형암이 적응증이다.이번 임상시험은 서울대병원에서 70여명의 건강한 한국인·코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다.STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자 발현을 촉진하는 단백질이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 깊이 관여하고 있으며, 아토피 피부염과 같은 염증성 질환과 자가면역질환을 유발한다.. 2024. 6. 21.
스크랩 AZ 면역 항암제 '임핀지', 美 FDA 추가 승인… 자궁내막암 적응증 확대 미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 면역항암제 '임핀지'를 자궁내막암 치료제로 추가 승인했다./사진=한국아스트라제네카 제공미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 항 PD-L1 면역항암제 '임핀지(성분명 더발루맙)'를 자궁내막암 치료제로 추가 승인했다.아스트라제네카는 FDA가 불일치 복구 결함(dMMR)이 있는 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 성인 환자의 치료로 임핀지+항암화학요법(카보플라틴, 파클리탁셀) 병용요법 후 임핀지 단독요법을 진행하는 치료법을 승인했다고 17일(현지시간) 발표했다. 임핀지는 앞서 ▲특정 비소세포폐암 ▲소세포폐암 ▲담도암 ▲간세포암 치료제로 허가된 바 있다.자궁내막암은 전 세계에서 여성에게 6번째로 흔한 암으로, 폐경을 거친 55세 전후의 여성에게 가장 흔하게 발생.. 2024. 6. 19.
스크랩 셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 美 3상 IND 신청 셀트리온이 키트루다의 바이오시밀러 'CT-P51'의 미국 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다./사진=셀트리온 제공셀트리온은 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 미국 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 17일 밝혔다.이번 IND가 승인되면 셀트리온은 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 606명을 대상으로 키트루다와 CT-P51 간의 유효성·동등성 입증을 위한 비교연구를 진행할 예정이다. 임상을 통해 두 약물의 유사성이 인정되면 FDA에 바이오시밀러 허가 신청을 할 수 있다.키트루다는 머크가 개발한 블록버스터 면역관문억제제로, 지난해 약 250억1100만 달러(한화 약 .. 2024. 6. 18.
스크랩 항암제 독소루비신 심장 독성 유발 원인 찾았다 (왼쪽부터) 연세대학교 의과대학 생화학분자생물학교실 이승현 교수, 세브란스 심장내과 오재원 교수, 한국식품연구원 최효경 책임연구원[헬스코리아뉴스 / 유지인] 항암 치료 약물 독소루비신(doxorubicin)을 사용할 때 유발하는 심장 독성은 TBL1X 유전자 때문인 것으로 밝혀졌다.연세대학교 의과대학 생화학분자생물학교실 이승현 교수, 세브란스병원 심장내과 오재원 교수, 한국식품연구원 최효경 책임연구원 연구팀은 독소루비신 유발 심장 독성 발병 기전에서 TBL1X 유전자의 새로운 역할을 규명했다고 13일 밝혔다.독소루비신은 항암 치료에 사용하는 안트라사이클린 계열 약물로, 심장 독성을 유발하는 부작용이 있다. 독소루비신이 유발하는 심장 독성의 발병 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않아 예방과 치료 전략을 찾기 .. 2024. 6. 16.
스크랩 LG화학, 항암 신약 개발 나서 “임상 1상 돌입” LG화학 제공LG화학은 자체 개발 항암신약 물질 ‘LB-LR1109’의 미국 임상 1상 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다.이 후보물질은 ‘LILRB1’ 억제 기전의 단일 항체 약물로, 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자 LILRB1과 암세포에서 발현돼 면역세포의 공격을 막는 단백질 HLA-G의 결합을 방해해 체내 면역세포 전반의 기능을 동시다발적으로 활성화한다. LG화학 관계자는 “타깃 단백질 LILRB1이 대표적 면역세포인 T세포뿐 아니라 NK세포(자연살해세포), 대식세포(식균세포) 등 다수 면역세포 표면에 공통적으로 발현된다”며 “단일 면역세포 작용에만 초점을 맞춘 기존 면역관문억제제와 차별점이 있다”고 말했다.LG화학은 고형암 동물모델에서 용량의 존적 항암 효과 등을 확인.. 2024. 6. 12.

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