병원 치료4293 스크랩 환자 만족도 높아… 세브란스병원 4년 연속 NCSI 전체 1위 연세의료원 전경/ 연세의료원 제공세브란스병원이 한국생산성본부 선정 국가고객만족도조사(NCSI)에서 전체 1위에 4년 연속 이름을 올렸다. 2021년부터 4년 연속 NCSI에 전체 1위 기록을 한 것은 국내 병원으로는 처음이다.국가고객만족도조사(NCSI)는 한국생산성본부가 기업과 산업, 국가의 품질경쟁력 향상과 국민의 삶의 질 향상을 목적으로 미국 미시간대학과 함께 개발한 고객만족 측정 지표다. 미국의 고객만족도 지수인 ACSI를 국내 실정에 맞게 개량한 것으로, 유럽과 일본 등 세계적으로 활용되고 있다. 국가와 업종, 기업간 비교가 가능한 모델로 국제 경쟁력 향상에도 도움이 된다.NCSI는 82개 업종 349개 기업과 9만 5927개의 표본을 기준으로 업종별 세계 최대규모의 단일 대면조사를 진행한다. 고.. 2024. 12. 25. 스크랩 계명대 동산병원, 암 적정성 평가 3개 부문 1등급 획득 출처:의학신문[의학신문·일간보사=박재영 기자]계명대학교 동산병원(병원장 류영욱)이 건강보험심사평가원이 발표한 '폐암', '대장암', '위암' 적정성 평가에서 모두 1등급을 획득하며 암 치료 분야에서 우수성을 입증했다.이번 평가는 2022년 7월부터 2023년 6월까지 원발성 폐암, 대장암, 위암 치료를 받은 만 18세 이상 입원 환자를 대상으로 진행된 2주기 1차 평가로, 암 진료의 질과 안전성을 측정하는 중요한 기준으로 평가받고 있다.우선 계명대 동산병원은 암 사망률 1위를 차지하고 있는 폐암 적정성 평가에서 종합점수 90.91점을 기록하며 1등급을 획득했다. ▲암 확진 후 30일 이내 수술률(98.8%) ▲암 환자 교육상담 실시율(100%) ▲전문인력 구성 여부(100%)에서 우수한 평가를 받았다.암.. 2024. 12. 25. 스크랩 제이퍼카·키트루다… 급여 첫 관문서 희비 갈린 항암제들 [팜NOW] 2024년 제9차 암질심 심의 결과/그래픽=김민선올해 마지막 항암제 급여 논의에 상정된 약제들의 희비가 엇갈렸다.지난 18일 열린 건강보험심사평가원(심평원) 중증암질환심의위원회(암질심)에서는 총 6개 항암제들의 급여기준 설정 여부가 논의됐다. 제이퍼카(성분명 퍼토브루티닙), 자이티가(성분명 아비라테론아세트산), 로비큐아(성분명 롤라티닙)은 암질심 문턱을 넘었으나, 키트루다(성분명 펨브롤리주맙), 컬럼비(성분명 글로피타맙), 엡킨리(성분명 엡코리타맙)은 항암제 급여 적용의 첫 관문을 통과하지 못했다.◇키트루다, 위암 급여 확대 좌절… 내년 재논의건강보험심사평가원(심평원) 중증암질환심의위원회(암질심)는 18일 열린 2024년 제9차 회의에서 심의한 내용을 공개했다. 이번 암질심에서는 ▲한국로슈 '컬럼비' ▲.. 2024. 12. 22. 스크랩 치매 약 ‘레켐비’, 서울아산병원서 처방 시작 레켐비 / 한국에자이 제공서울아산병원은 지난 16일부터 초기 알츠하이머병 신약 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 처방을 시작했다고 19일 밝혔다.레켐비는 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제다. 알츠하이머병의 주요 원인 중 하나로 알려진 뇌 내 아밀로이드 베타 단백질을 제거해 병의 진행을 늦추는 것으로 알려졌다. 실제 국제 임상연구 결과, 레켐비 투약 후 약 68%의 환자에서 아밀로이드 베타 단백질이 제거됐으며, 병 진행 속도 또한 평균 27% 감소했다.2023년 7월 미국 식품의약국(FDA)은 레켐비를 정식 승인했다. 이후 올해 5월 식품의약품안전처 또한 품목 허가를 결정하면서 지난달 국내에 출시됐다.레켐비 적용 대상은 알츠하이머병에 의한 경도인지장애부터 초기 치매 단계 환자다. 치.. 2024. 12. 22. 스크랩 삼성서울병원, 심방세동 최신 치료법 ‘펄스장 절제술’ 시술 성공 삼성서울병원은 19일 최첨단 심방세동 치료법인 펄스장 절제술을 시술했다고 밝혔다. 사진은 온영근 교수의 시술 장면. 오른쪽부터 삼성서울병원 순환기내과 온영근 교수, 독일 베타니엔 심장혈관센터 줄리안 천 교수./사진=삼성서울병원삼성서울병원이 19일 최첨단 심방세동 치료법 '펄스장 절제술(PFA)' 시술에 성공했다고 19일 밝혔다.PFA는 고에너지 전기 펄스로 비정상 전기신호를 발생해 심방세동을 일으키는 심근세포만 선택적으로 정확히 제거하는 장비로, 최근에서야 활용되기 시작했다. 우리나라에서는 지난 9월 보스톤사이언티픽이 식품의약품안전처 허가를 받아, 사용할 수 있게 됐다.PFA는 현재 심방세동을 시술로 치료할 때 주로 쓰는 ‘고주파도자절제술’이나 ‘풍선 냉각도자 절제술’과 비교하면 주변 조직의 손상 위험을.. 2024. 12. 22. 스크랩 MSD, 항암제 신약 후보물질 '비보스톨리맙'·'파베젤리맙' 개발 전면 중단 MSD가 항암제 신약 후보물질 2종의 개발 중단을 알렸다./사진=MSD 제공MSD가 항암제 신약 후보물질 2종이 여러 임상시험에서 실패하면서 이에 대한 개발을 중단한다고 밝혔다.MSD는 항 TIGIT 항체 '비보스톨리맙'과 항 LAG-3 항체 '파베젤리맙'의 임상 개발 프로그램을 중단한다고 16일(현지시간) 발표했다.비보스톨리맙은 'KeyVibe' 프로그램에서, 파베젤리맙은 'KEYFORM'에서 블록버스터 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'와의 고정용량 병용요법으로 평가됐다. 개발 프로그램을 중단함에 따라, MSD는 비소세포폐암 환자를 대상으로 비보스톨리맙·키트루다 병용요법을 평가하는 임상 3상 시험 'KeyVibe-003'과 'KeyVibe-007'을 모두 중단한다.두 연구에서 비보스톨리맙은 .. 2024. 12. 20. 이전 1 2 3 4 ··· 716 다음
