병원 치료/항암938 스크랩 HK이노엔 “4세대 표적항암제 ‘IN-119873’ 비임상서 우수성 확인” HK이노엔 AACR 2024 포스터 발표 현장 사진 [사진=HK이노엔 제공] [헬스코리아뉴스 / 이충만] HK이노엔이 개발 중인 4세대 표적항암제 ‘IN-119873’이 비임상 시험에서 우수한 효과를 보인 것으로 나타났다. HK이노엔(HK inno.N)은 지난 8일(현지시각) ‘미국암연구학회(AACR) 2024’에서 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제(EGFR-TKI) 저해제 후보물질 ‘IN-119873’의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다. ‘IN-119873’은 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략하는 기전의 약물이다. HK이노엔은 ‘IN-119873’을 기존 비.. 2024. 4. 13. 스크랩 美 암연구학회가 주목한 국내 신약 후보들… 제2의 ‘렉라자’ 나올까 사진= 각사 제공 신약 개발에 도전장을 내민 국내 제약사들이 최근 열린 미국 암연구학회에서 잇달아 연구 성과를 발표했다. 각 기업이 개발 중인 다양한 신약 파이프라인이 공개된 가운데, 향후 기술이전 성과로도 이어질 수 있을지 귀추가 주목된다. 지난 5일부터 10일(현지 시각)까지 미국 캘리포니아 샌디에이고에서 미국암연구학회(AACR)가 개최됐다. 미국암연구학회는 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학술대회로 꼽히는 학회로, 매년 전세계 암 연구 전문가와 제약업계 관계자들이 모여 항암 치료 관련 연구 성과와 개발 동향 등을 공유한다. 해당 학회에서는 전임상 단계를 비롯한 초기 연구 결과가 주로 발표되기 때문에 곧바로 기술이전 계약이 성사될 가능성은 높지 않다. 다만 이.. 2024. 4. 13. 스크랩 엔허투, 유방암·위암→HER2 양성 모든 암 사용 허가 미국 FDA가 엔허투를 HER2 양성 모든 고형암에 사용할 수 있도록 허가했다. /한국 다이이찌산쿄 제공 최근 국내에서 HER2 양성 유방암·위암 치료제로 급여권에 진입, 관심을 끌었던 '엔허투'(성분명 트라스투주맙데룩스테칸')가 적응증을 대폭 확대하는 데 성공했다. 미국 식품의약국(FDA)은 최근 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 항암제 '엔허투'를 HER2 양성인 모든 고형암 치료에 사용할 수 있도록 허가했다고 밝혔다. 현재 엔허투는 유방암과 폐암, 위암에만 사용이 승인되어 있다. FDA 승인에 따라 엔허투는 담도암과 방광암, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암, 췌장암 등에도 사용할 수 있다. 한편, 엔허투는 대표적인 '항체약물복합체(ADC)'다. 항체-약물 접합체는 항체의 특정 부위에 독성 약물(페이로드.. 2024. 4. 11. 스크랩 삼성바이오에피스, 키트루다 바이오시밀러 ‘SB27’ 글로벌 임상 3상 시작 삼성바이오에피스 제공 삼성바이오에피스는 키트루다 바이오시밀러 ‘SB27’의 글로벌 임상 3상에 착수했다고 5일 밝혔다. 임상시험 정보 사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면, 삼성바이오에피스는 14개 국가에서 전이성 비소세포폐암 환자 616명을 모집해 SB27과 오리지널 의약품의 ▲유효성 ▲안전성 ▲약동학 등을 비교하는 임상 3상을 진행한다. SB27의 오리지널 의약품 키트루다는 미국 제약회사 MSD가 판매 중인 블록버스터 면역항암제다. 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등의 치료에 사용되며, 지난해 글로벌 연 매출 약 32조5000만원(250억달러)으로 의약품 1위에 올랐다. 삼성바이오에피스는 지난 1월부터 한국을 포함한 4개 국가에서 SB27 임상 1상을 진행 중이다. 이번에 임상 3상에도 착수하면서 임상을.. 2024. 4. 8. 스크랩 BMS, '옵디보+여보이' 간암 1차 치료서 생존기간 개선 확인 BMS의 옵디보와 여보이 병용요법이 간세포암 1차 치료제 임상시험에서 생존기간 개선 결과를 보였다./ BMS 제공 면역항암제인 '옵디보'와 '여보이' 병용요법이 간세포암 1차 치료제 임상시험에서 전체 생존기간 연장에 성공했다. BMS는 과거 전신 치료 경험이 없는 진행성 간암 환자 668명을 대상으로 진행한 임상 3상 중간평가에서 옵디보+여보이 병용요법이 1차 평가변수인 전체생존기간(OS)을 충족했다고 지난 20일(현지시간) 밝혔다. BMS에 따르면, 이번 병용요법은 기존 간암 1차 단독요법인 '소라페닙' 또는 '렌바티닙' 대비 전체생존기간을 임상적으로 유의미하게 개선했으며, 안정성은 이전 데이터와 일치했다. 옵디보+여보이 병용요법을 간암 1차 치료제로 평가한 임상 3상 결과는 이번이 첫 발표다. 항 P.. 2024. 3. 24. 스크랩 면역항암제 ‘키트루다’, 세계 약물 시장 매출 1위 차지 한국MSD의 '키트루다주' [헬스코리아뉴스 / 이충만] MSD의 면역항암제 ‘키트루다’(Keytruda, 성분명: 펨브롤리주맙·pembrolizumab)가 지난해 세계 의약품 시장 왕좌에 오른 것으로 나타났다. 한 시대를 주름잡았던 애브비의 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’(Humira, 성분명: 아달리무맙·adalimumab)가 특허만료와 함께 퇴장 준비를 하면서 벌어지고 있는 의약품 시장의 새로운 풍경이다. 미국 바이오·제약 전문 정기간행물 드럭 디스커버리 앤드 디벨롭먼트(Drug Discovery and Development)에 따르면, 2023년 전체 의약품 누적 매출 1위는 미국 MSD의 면역관문 억제제 ‘키트루다’에게 돌아갔다. ‘키트루다’는 전년(209억 달러) 대비 19% 증가한 250억 달러.. 2024. 3. 24. 이전 1 2 3 4 5 ··· 157 다음
