병원 치료/항암1007 스크랩 퍼스트바이오-리가켐바이오, ‘항암 ADC’ 공동연구 착수 퍼스트바이오 제공퍼스트바이오테라퓨틱스는 리가켐바이오사이언스와 신규 메커니즘 기반 페이로드가 적용된 항암 ADC(항체약물접합체) 개발을 위해 공동연구에 착수한다고 13일 밝혔다.양사는 이번 협력을 통해 기존 ADC 치료제의 한계로 지적된 독성과 내성 문제를 극복할 새로운 접근법을 모색한다. 퍼스트바이오가 보유한 신규 페이로드 기술과 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술을 결합해 개선 가능성을 확인할 계획이다.퍼스트바이오 김재은 대표는 “의약화학 노하우와 풍부한 화합물 라이브러리가 리가켐바이오의 첨단 플랫폼 기술과 융합되면 획기적인 기전의 ADC를 개발할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.출처 : https://health.chosun.com/site/data/html_dir/2024/12/13/2024121.. 2024. 12. 17. 스크랩 AZ 면역항암제 임핀지, 미국서 제한기 소세포폐암 적응증 추가 아스트라제네카의 항 PD-L1 면역항암제 '임핀지'/사진=한국아스트라제네카 제공아스트라제네카의 면역항암제 '임핀지(성분명 더발루맙)'가 미국에서 소세포폐암 적응증을 확대했다. 식품의약국(FDA)으로부터 제한기 소세포폐암 적응증 확대 승인을 획득했다.아스트라제네카는 미국 식품의약국(FDA)이 임핀지를 미국에서 동시 백금 기반 화학요법·방사선 치료 이후 질병이 진행되지 않은 제한기 소세포폐암(LS-SCLC) 성인 환자의 치료제로 승인했다고 5일(현지시간) 발표했다.소세포폐암은 작은 크기의 암세포로 구성된 매우 공격적인 형태의 폐암으로, 전체 폐암의 15%가량을 차지한다. 소세포폐암은 크게 제한기와 확장기로 나뉘며, 이 중 제한기는 암이 국소적으로 존재하며, 적절한 방사선 치료 범위 내에 있는 상태를 말한다... 2024. 12. 11. 스크랩 한미약품·에이비엘·압타머, 美학회서 ‘혈액암 치료제’ 임상 결과 공개 [제약 인사이드] 사진 = 클립아트코리아국내 제약바이오기업들이 미국혈액학회에서 개발 중인 혈액암 치료제의 임상 결과를 공개한다.5일 제약바이오업계에 따르면, 한미약품 파트너사 앱토즈는 오는 7~10(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘미국혈액학회(ASH)’ 연례 학술대회에서 ‘투스페티닙’ 삼제 병용요법에 대한 임상 결과를 발표한다. ASH는 세계 최대 규모 혈액암 분야 학술대회로, 각국 연구자들과 병원, 제약바이오 기업 관계자들이 참석한다.투스페티닙은 한미약품이 개발 중인 급성골수성백혈병 치료제 후보물질이다. 현재 투스페티닙·베네토클락스·저메틸화제 삼제 병용요법에 대한 연구를 진행 중이다. 앱토즈는 2021년 한미약품으로부터 투스페티닙을 기술 이전받았으며, 지난해에도 같은 학회에서 투스페티닙의 진전된.. 2024. 12. 11. 스크랩 베이진 면역항암제 '테빔브라', 유럽서 식도암·위암 1차 치료제로 확대 승인 베이진의 면역항암제 '테빔브라'가 유럽에서 적응증을 확대했다./사진=베이진 제공베이진의 티슬렐리주맙 성분 면역항암제 '테빔브라'가 유럽에서 식도암과 위암에 대한 1차 치료제로 승인을 받았다.베이진은 유럽연합(EU) 집행위원회가 테빔브라·화학요법 병용요법을 식도 편평세포암과 위/위식도접합부 선암 환자의 1차 치료제로 승인했다고 27일(현지시간) 발표했다.테빔브라는 면역관문 수용체인 PD-1에 결합하는 단클론항체다. 암세포는 면역세포의 공격을 회피하기 위해 PD-L1을 표면에 발현해 면역세포의 PD-1과 결합하는데, 테빔브라는 PD-1과 PD-L1의 결합을 방해해 면역세포가 암세포를 제거할 수 있도록 돕는다. 국내에서는 지난해 11월 전이성 식도편평세포암 치료제로 허가를 획득했다.식도 편평세포암에서 테빔브라.. 2024. 12. 5. 스크랩 올해 FDA 승인 가장 많은 신약은 '항암제'… 주목해야 할 약은? 올해 FDA의 승인을 받은 신약 중 항암제가 가장 큰 비중을 차지하는 것으로 나타났다./그래픽=김민선지난 1월부터 10월까지 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 신약 중 항암제가 가장 큰 비중을 차지하는 것으로 나타났다.27일 관련 업계에 따르면, 국가신약개발사업단은 2024년 1월부터 10월까지 FDA가 승인한 신약의 개수와 종류를 분석한 보고서 '2024 FDA 신약 승인현황'을 최근 공개했다. 보고서에 따르면 올해 가장 많이 허가받은 신약은 항암제였으며, 가장 흔한 제형은 경구용 저분자화합물(알약)이었다.◇항암제, 9건으로 1위… 경구용 저분자화합물 가장 많았다사업단에 따르면, 올해 10월까지 FDA가 승인한 신약은 상반기(1~6월) 21개와 하반기(7~10월) 17개를 합산해 총 38개다. 사.. 2024. 12. 2. 스크랩 한미약품 면역항암 신약 ‘BH3120’이 주목받는 이유 [헬스코리아뉴스 / 이충만] 한미약품의 면역항암 신약 ‘BH3120’이 경쟁 약물에 비해 차별화된 장점을 선보이며 면역 항암 치료 분야에 새로운 가능성을 열고 있다.한미약품은 6~10일(현지 시간), 미국 휴스턴에서 열린 미국 면역항암학회(SITC)에서 ‘BH3120’의 연구 성과 및 임상 경과를 포스터로 발표했다. [아래 관련기사 참조]‘BH3120’은 하나의 항체가 서로 다른 2개 표적에 동시 결합할 수 있는 이중 항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 신약 후보물질이다. 펜탐바디는 면역원성 및 안정성 등이 우수하며 생산 효율이 높다는 장점이 있다.한미약품은 현재 한국과 미국에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 ‘BH3120’ 단독투여시 안전성 및 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험을 진행.. 2024. 12. 1. 이전 1 2 3 4 5 ··· 168 다음
