개발중인 새로운 약물이 암에 대한 치료 내성을 없앨 수 있는 것으로 나타났다.
14일 임페리얼컬리지런던 연구팀이 'Molecular Cancer Therapeutics'지에 밝힌 동물실험 결과 ICEC0942이라는 약물이 유방암과 대장직장암 모두에서 효과적일 수 있는 것으로 나타났다.
ICEC0942 약물은 암 세포들이 DNA내 지시를 읽는 것을 돕는 단일 물질을 표적으로 하는 바 실제로 이 같은 기능을 표적으로 하는 것은 암 치료에 대한 새로운 접근법으로 최근 주목을 받고 있다.
암 세포들은 생존을 위해 전사라는 DNA를 읽는 능력을 계속 유지할 필요가 있는 가운데 이번 연구결과 ICEC0942가 세포들이 성장과 DNA 복사, 세포 분화를 하게 돕는 cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) 라는 단일 물질을 표적으로 해 암 세포들이 치료에 대한 내성이 생기는 것을 막는 것으로 나타났다.
CDK7은 전사과정이 시작되게 하며 에스트로겐 수용체 (ER)-α 라는 유방암에서의 주단백질인 다른 전사 인자 조절을 돕는다.
연구결과 실험실 연구에서 여러 종의 암들이 이 같은 CDK7 차단에 민감하며 ICEC0942 가 이식된 인체 암 세포주에서 자란 유방암과 대장직장암을 앓는 동물에서 항종양 효과가 있는 것으로 나타났다.
또한 연구팀이 ICEC0942 를 타목시펜과 병행 사용한 결과 동물에서 ER 양성 종양들 성장이 완전히 멈추는 것으로 나타났다.
연구팀은 "CDK7을 차단하는 것이 암 특히 에스트로겐 수용체 양성 유방암과 소세포성폐암과 급성 백혈병 같은 다른 암들에 대한 새로운 치료법이 될 수 있을 것이다"라고 기대했다.
한편 ICEC0942 는 지난 2017년 11월 임상 1상 시험에 들어가 현재 인체를 대상으로 안전성과 효과를 검증하고 있다.
메디컬투데이 임우진 기자 woojin1803@mdtoday.co.kr
출처 : http://health.chosun.com/news/dailynews_view.jsp?mn_idx=241116
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