로슈가 개발 중인 삼중음성유방암 표적치료제가 국내 임상3상에 진입했다.
식품의약품안전처는 한국로슈가 신청한 ‘이파타설팁’(Ipatasertib)에 대한 3b상 임상시험계획서를 25일 승인했다.
이번 임상은 PIK3CA/AKT1/PTEN-변형, 국소 진행성 또는 전이성, 삼중-음성 유방암 또는 호르몬 수용체 양성, HER2-음성 유방암 환자에 대한 치료 시 이파타설팁+파클리탁셀에 대한 이중-눈가림, 위약-대조, 무작위배정 시험이다.
서울대학교병원을 비롯한 서울아산병원, 세브란스병원, 국립암센터 등 4곳에서 수행된다.
삼중음성유방암은 호르몬이나 유전자(HER2)의 영향을 받지 않는 유방암의 한 종류로 항암제에 일부 반응하더라도 재발이 많고 암의 진행이 빨라 전이성 삼중음성유방암에서의 무진행 생존기간이 평균 6개월 미만일 정도로 치료가 어려운 암으로 알려져 있다.
최근 서울아산병원 종양내과 김성배 교수는 한국, 미국, 프랑스 등 8개국 44개 병원이 참여한 다기관 국제 연구를 통해 전이성 삼중음성유방암에서 AKT 표적치료제의 효과를 연구한 결과, 기존 항암제로만 치료한 환자보다 무진행 생존기간이 2배 증가하는 효과를 나타냈다고 발표한 바 있다.
메디컬투데이 남연희 기자 ralph0407@mdtoday.co.kr
출처 : http://health.chosun.com/news/dailynews_view.jsp?mn_idx=200258
출처 : 암정복 그날까지
글쓴이 : 정운봉 원글보기
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