화이자, 다중표적 항암제 췌장암 임상 중단

화이자, 다중표적 항암제 췌장암 임상 중단

'액시티닙' 진행성 췌장암 환자 생존율 개선 못해

 

화이자가 다중 분자표적 항암제 '액시티닙'(axitinib)의 췌장암 임상시험을 중단한다고 지난달 30일 밝혔다.

 

화이자는 진행성 췌장암 환자들을 대상으로 표준 치료제인 젬시타빈을 단독 또는 액시티닙과 병용 투여하는 3상 임상을 진행해 왔는데, 액시티닙을 병용해도 생존율을 유의하게 개선하지 못한다는 중간분석 결과에 따라 이 임상을 종료하기로 했다.

 

액시티닙은 지난 2006년 구미에서 허가되어 진행성 신장암 및 위장관기저종(GIST) 치료제로 쓰이는 '수텐'(Sutent, sunitinib)의 후속약물이다.

 

수텐은 VEGF(혈관내피성장인자) 및 PDGF(혈소판유래성장인자) 수용체의 타이로신 키나제뿐만 아니라 KIT와 FLT3도 억제해 항혈관형성과 항종양의 이중작용을 하는 경구 다중표적 타이로신 키나제 억제제이다. 액시티닙은 VEGF 수용체 1, 2 및 3, PDGF 수용체와 KIT를 타깃으로 한다.

 

액시티닙은 현재 신장암에 3상 임상, 비소세포폐암, GIST, 갑상선암, 유방암 및 대장암에 2상 임상이 진행되고 있다.

 

메디타임즈 이근산 기자/기사 입력: 2009년 2월 2일

[출처] 화이자, 다중표적 항암제 췌장암 임상 중단|작성자 메디타임