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스크랩 루닛, 강북삼성병원에도 ‘AI 유방암 검진 솔루션’ 공급 ... 국내 상급종합병원 60% 루닛 제품 활용 유방촬영술 AI 영상진단 솔루션 '루닛 인사이트 MMG'[헬스코리아뉴스 / 유지인] 의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)이 강북삼성병원(원장 신현철)에도 자사의 유방촬영술 AI 영상진단 솔루션 ‘루닛 인사이트 MMG’ 공급한다. 이를위해 양측은 1일 제품 공급계약을 체결했다. 이로써 국내 상급종합병원(47곳)의 60%(28곳)가 루닛 인사이트를 사용하게 됐다.루닛 인사이트 MMG는 딥러닝 기반 AI 기술로 유방촬영술 영상을 분석해 유방암 의심 부위를 신속하게 탐지하고 시각화하는 솔루션이다. 특히 유방 조직의 밀도(Density)에 따라 발생할 수 있는 판독 오류를 최소화해 정확한 진단을 돕는다.강북삼성병원은 올해 '미래헬스케어본부'를 신설하여 ICT 융합 디지털 헬스케어 선도병원으로의 .. 2024. 7. 3.
스크랩 EGFR 돌연변이 폐암 대상 기존 치료 대비 병용 치료 우수성 증명 출처:의사신문연세암병원 폐암센터 조병철 센터장은 치료력 없는 EGFR 돌연변이 폐암 환자를 대상으로 진행한 다국가, 무작위 배정 3상 연구에서 아미반타맙과 레이저티닙 병용 요법이 기존 표준치료제 오시머티닙보다 무진행생존기간을 30% 정도 높인다고 1일에 밝혔다.EGFR 돌연변이 폐암은 전체 폐암 25~40%를 차지하며 전세계적으로 매년 45만명의 신규 환자가 발생할 정도로 폐암의 가장 큰 아형이다.1차 치료제로 미국 FDA 승인을 받은 약제는 오시머티닙이 유일하다. 오시머티닙은 반응률 80%와 무진행생존기간 16~18개월을 보이고 이후 환자 대부분이 내성을 갖는다.조병철 교수는 아미반타맙과 레이저티닙 병용 요법의 효과와 안전성을 확인했다. 아미반타맙과 레이저티닙은 각각 진행성 EGFR 돌연변이 폐암, E.. 2024. 7. 3.
스크랩 애브비 혈액암 치료제 '엡킨리', 소포림프종 치료제로 美 FDA 추가 승인 애브비의 혈액암 치료제 '엡킨리'가 성인 소포림프종 치료제로 적응증을 넓혔다./사진=한국애브비 제공애브비는 미국 식품의약국(FDA)이 혈액암 치료제 '엡킨리(성분명 엡코리타맙)'를 이전에 두 가지 이상의 치료를 받은 재발성 또는 불응성 소포림프종 성인 환자의 치료제로 승인했다고 최근 발표했다.엡킨리는 피하주사로 투여하는 IgG1 이중특이성 항체다. T세포 표면에 있는 CD3과 B세포 표면에 있는 CD20에 동시에 결합해 특정 T세포의 활성화와 T세포를 매개로 한 CD20 발현 세포 사멸을 유도하는 기전을 갖고 있다.앞서 엡킨리는 작년 5월 재발성 또는 불응성 미만성 거대B세포 림프종(DLBCL) 치료제로 FDA의 최초 허가를 받은 바 있다. 이번 승인으로 엡킨리는 최초 FDA 승인 이후 약 1년 만에 적.. 2024. 7. 3.
스크랩 내 몸에 맞는 '간' 찾기 어렵다면… 작은 간 이식해 키워라? 수혜자 간 이식 위치. 빨간 동그라미 표시된 부분이 수혜자가 절제받은 좌측 간미엽이다./사진=삼성서울병원간암 말기 환자에게 이식할 적합한 간을 찾는 건 쉽지 않다. 최근 국내 연구팀이 소형간 좌엽을 이식해 키우는 데 성공한 연구 결과를 보고했다.뇌사자 간 전체를 받아 이식하는 게 가장 안전하지만, 간암 말기 환자에게 뇌사자 간 기증을 마냥 기다리고 있는 시간은 괴로움의 연속이다. 차선책으로 최대한 적합한 생체 간 기증자를 찾게 된다. 이때 생체 간 기증자가 기증할 수 있는 간 용량을 고민하게 된다. 간은 우엽과 좌엽으로 나뉘는데 우엽이 차지하는 비중이 60% 이상이다. 국내에서는 주로 크기가 큰 우엽을 잘라 이식하는 게 일반적이다. 기증자 부담을 고려하면 좌엽을 이식하는 게 낫지만, 크기가 작은 좌엽을 .. 2024. 6. 30.
스크랩 간암 생존율 높이는 ‘방사선색전술 치료제’ 국내 생산 전망 우즈메디컬케어-베빅, 이트륨-90 미세구 등 생산 합작회사 설립 우즈메디컬케어는 25일 세브란스병원 교수회의실에서 베빅과 러시아 원자력병원 아뚜르 페트로시얀 박사를 초청해 특별 심포지엄을 개최했다. /세브란스병원 제공간암 방사선색전술에 사용되는 방사선의약품이 국내에서 생산될 전망이다.우즈메디컬케어는 25일 세브란스병원 교수회의실에서 베빅과 러시아 원자력병원 아뚜르 페트로시얀 박사를 초청해 특별 심포지엄을 개최했다.베빅은 미국 혁신의료기술기업 라파르마(Rafarma Pharmaceuticals)의 계열사로 지난해 우즈메디컬케어와 이트륨-90 미세구 공급계약을 체결한 바 있다.끼릴 마요로프(Kirill Mayoriv) 베빅 대표이사는 심포지엄 후 이트륨-90 미세구의 국내 생산을 위한 두 회사의 합작회사 설.. 2024. 6. 28.
스크랩 다케다 대장암 신약 '프루자클라', EU 집행위 승인 EU 집행위원회가 다케다 '프루자클라'를 전이성 대장암 치료제로 승인했다./사진=다케다 제공유럽연합(EU) 집행위원회가 다케다의 경구용 VEGF 수용체 저해제 '프루자클라(성분명 프루퀸티닙)'를 전이성 대장암(mCRC) 치료제로 최근 승인했다.다케다는 유럽 집행위원회가 프루자클라를 플루오로피리미딘·옥살리플라틴·이리노테칸 기반 화학요법, 항-VEGF 제제, 항-EGFR 제제를 비롯한 표준요법으로 치료받은 적이 있고 트리플루리딘-티피라실 또는 레고라페닙 치료 중 병이 진행됐거나 내약성이 없는 전이성 대장암 성인 환자의 치료를 위한 단독요법으로 승인했다고 밝혔다. 이번 승인은 지난 4월 말 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 나온 의견을 기반으로 이뤄졌다.프루자클라는 혈관내피 성장인자 .. 2024. 6. 28.

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