HK이노엔 AACR 2024 포스터 발표 현장 사진 [사진=HK이노엔 제공]
[헬스코리아뉴스 / 이충만] HK이노엔이 개발 중인 4세대 표적항암제 ‘IN-119873’이 비임상 시험에서 우수한 효과를 보인 것으로 나타났다. HK이노엔(HK inno.N)은 지난 8일(현지시각) ‘미국암연구학회(AACR) 2024’에서 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제(EGFR-TKI) 저해제 후보물질 ‘IN-119873’의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다. ‘IN-119873’은 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략하는 기전의 약물이다. HK이노엔은 ‘IN-119873’을 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제로 개발 중이다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자로, 이들은 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙 투약 시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려져 있다. 비임상 시험 결과, ‘IN-119873’은 L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이(T790M 및 C797S 이중변이 또는 삼중변이)에서 우수한 효력을 보였으며, 뇌전이 모델에서도 뛰어난 효력을 나타냈다. 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙과 병용 시 EGFR 변이에 더욱 강력한 결합력을 보였으며, 정상 EGFR에 대한 저해 작용이 거의 없어 기존 EGFR-TKI의 부작용을 최소화할 수 있을 것으로 기대를 모은다. 헬스코리아뉴스 이충만 admin@hkn24.com
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출처: 크리에이터 정관진 제1군단 원문보기 글쓴이: 니르바나
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